Indhold

• spektroskopi

  
  

  Spektroskopi er studiet af interaktionen mellem stof og elektromagnetisk stråling. Historisk stammer spektroskopi gennem undersøgelsen af ​​synligt lys spredt i henhold til dets bølgelængde ved et prisme. Senere blev konceptet udvidet kraftigt til at omfatte enhver interaktion med udstrålende energi som en funktion af dens bølgelængde eller frekvens. Spektroskopiske data er ofte repræsenteret ved et emissionspektrum, et plot af responsen af ​​interesse som en funktion af bølgelængde eller frekvens.

• spektrofotometri

  I kemi er spektrofotometri den kvantitative måling af reflektions- eller transmissionsegenskaberne for et materiale som en funktion af bølgelængden. Det er mere specifikt end det generelle udtryk elektromagnetisk spektroskopi, idet spektrofotometri beskæftiger sig med synligt lys, næsten ultraviolet og næsten infrarødt, men dækker ikke tidsopløste spektroskopiske teknikker. Spektrofotometri er et værktøj, der hænger sammen med den kvantitative analyse af molekyler, afhængigt af hvor meget lys der absorberes af farvede forbindelser. Spektrofotometri bruger fotometre, kendt som spektrofotometre, der kan måle lysstrålens intensitet som en funktion af dens farve (bølgelængde). Vigtige egenskaber ved spektrofotometre er spektral båndbredde (det farveområde, det kan transmittere gennem testprøven), procentdelen af ​​prøveoverførsel, det logaritmiske område af prøveabsorption og undertiden en procentdel af reflektionsmåling. Et spektrofotometer bruges ofte til måling af transmittans eller refleksion af opløsninger, gennemsigtige eller uigennemsigtige faste stoffer, såsom poleret glas eller gasser. Selvom mange biokemiske stoffer er farvet som i, absorberer de synligt lys og derfor kan måles ved kolorimetriske procedurer, kan selv farveløse biokemikalier ofte omdannes til farvede forbindelser, der er egnede til kromogene farvedannende reaktioner for at give forbindelser, der er egnede til kolorimetrisk analyse. De kan imidlertid også designes til at måle diffusiviteten på et hvilket som helst af de anførte lysområder, der normalt dækker omkring 200 nm - 2500 nm ved hjælp af forskellige kontroller og kalibreringer. Inden for disse lysområder er kalibreringer påkrævet på maskinen ved hjælp af standarder, der varierer i type afhængigt af bølgelængden for den fotometriske bestemmelse. Et eksempel på et eksperiment, hvor spektrofotometri anvendes, er bestemmelsen af ​​en opløsnings ligevægtskonstante. En bestemt kemisk reaktion i en opløsning kan forekomme i en retning fremad, hvor reaktanter danner produkter og produkter nedbrydes til reaktanter. På et tidspunkt vil denne kemiske reaktion nå et balansepunkt kaldet et ligevægtspunkt. For at bestemme de respektive koncentrationer af reaktanter og produkter på dette tidspunkt kan opløsningens lysoverførsel testes ved hjælp af spektrofotometri. Mængden af ​​lys, der passerer gennem opløsningen, er indikativ for koncentrationen af ​​visse kemikalier, der ikke tillader lys at passere igennem. Lysabsorptionen skyldes lysets interaktion med molekylernes elektroniske og vibrerende tilstande. Hver type molekyle har et individuelt sæt energiniveau, der er forbundet med sammensætningen af ​​dets kemiske bindinger og kerner, og vil således absorbere lys med specifikke bølgelængder eller energier, hvilket resulterer i unikke spektrale egenskaber. Dette er baseret på dens specifikke og tydelige makeup. Brugen af ​​spektrofotometre spænder over forskellige videnskabelige områder, såsom fysik, materialevidenskab, kemi, biokemi og molekylærbiologi. De er vidt brugt i mange industrier, herunder halvledere, laser- og optisk fremstilling, ing og retsmedicinsk undersøgelse, samt i laboratorier til undersøgelse af kemiske stoffer. Spektrofotometri bruges ofte til måling af enzymaktiviteter, bestemmelse af proteinkoncentrationer, bestemmelse af enzymatiske kinetiske konstanter og til måling af ligandbindingsreaktioner. I sidste ende er et spektrofotometer i stand til at bestemme, afhængigt af kontrol eller kalibrering, hvilke stoffer der er til stede i et mål, og præcist hvor meget gennem beregninger af observerede bølgelængder. I astronomi henviser udtrykket spektrofotometri til måling af spektret af et himmelobjekt, hvor spektrumets fluksskala er kalibreret som en funktion af bølgelængden, normalt ved sammenligning med en observation af en spektrofotometrisk standardstjerne og korrigeret for absorptionen af lys fra jordens atmosfære.

  
  

• Spektroskopi (substantiv)

  Spektre.

• Spektroskopi (substantiv)

  Anvendelse af spektrometre i kemisk analyse.

• Spektrofotometri (substantiv)

  den kvantitative analyse af elektromagnetiske spektre ved anvendelse af et spektrofotometer; især for at bestemme strukturen eller mængden af ​​et stof

• Spektroskopi (substantiv)

  kunst og videnskab, der beskæftiger sig med brugen af ​​et spektroskop, og produktion og analyse af spektre; handlingen med at bruge et spektroskop.

• Spektrofotometri (substantiv)

  Kunsten at sammenligne fotometrisk lysstyrken i to spektre, bølgelængde efter bølgelængde; brugen af ​​spektrofotometer.

• Spektrofotometri (substantiv)

  teknikken eller processen til at måle graden af ​​absorption af lys ved forskellige bølgelængder med et kemisk stof ved hjælp af et spektrometer eller spektrofotometer. Det er en teknik til kemisk analyse.

  
  

• Spektroskopi (substantiv)

  brugen af ​​spektroskoper til analyse af spektre