Indhold

• Hovedforskel
• Søster Chromatids vs. Ikke-Sister Chromatids
• Sammenligningstabel
• Hvad er søster Chromatid?
• Hvad er ikke-søster Chromatid?
• Vigtige forskelle
• Konklusion

Hovedforskel

Den største forskel mellem søsterchromatider og ikke-søsterchromatid er, at søsterchromatid diskuterer de identiske kopier form ved DNA-replikation af et kromosom, når begge kopier sammenføjes af en fælles centromer, hvorimod ikke-søsterchromatid henviser til en af ​​de to chromatider af par homologe kromosomer.

Søster Chromatids vs. Ikke-Sister Chromatids

Søsterchromatider er de to samme kopier af en kromatid, der har de samme gener og alleler, hvorimod ikke-søsterchromatid indeholder to strenge, da den ene arver fra sin mor, mens den anden arver fra sin far. Replikering af kromosom indeholder to søsterchromatider, som forbindes med centromeren, mens ikke-søsterchromatider er de to kromatider fra to forskellige homologe kromosomer. Søsterchromatider er identiske med hinanden, da de producerer ved DNA-replikation, men ikke-søsterchromatider er ikke-identiske, da ikke-søsterchromatid arver fra hver forælder. Søsterchromatider producerer i S-fasen af ​​interfasen, men i metafasen producerer jeg af meiose ikke-søsterchromatider. Søsterchromatider omfatter de samme alleler på de samme loci. Omvendt omfatter ikke-søsterchromatider alters-alleler af de samme gener på de samme loci. Søsterchromatider er til stede på det samme kromosom, hvorimod ikke-søsterchromatider er til stede i et homologt kromosompar. Søsterchromatider involverer i aseksuel reproduktion; på den anden side involverer ikke-søster-kromatider sig i seksuel reproduktion.

Sammenligningstabel

Hvad er søster Chromatid?

De to chromatider i et replikerende kromosom forbinder med centromeren refererer til som søsterchromatider. Søsterchromatid er 'halvdelen' af det duplikerende kromosom. Et par søsterchromatider er kendt som en dyad. Et komplet sæt af søsterchromatider dannes under syntesen af ​​S-fasen af ​​interfasen, efter at alle kromosomer i en celle er replikeret. De to søsterchromatider adskiller sig fra hinanden i to forskellige celler under mitose eller under anden deling af meiose. I nogle arter er søsterchromatider den ønskede skabelon til DNA-reparation. Søsterchromatidkonsistens er vigtig for den rigtige distribution af genetisk information mellem datterceller og for at reparere skaden i kromosomer. Hvert par søsterchromatider indeholder den samme allel på de samme loci. Under metafasen af ​​mitose går replikering af kromosomer parallelt ved celleekvator. Herefter adskilles søsterchromatider fra hinanden og bevæger sig mod de modsatte poler. Gennem metafase parerer jeg af meiose, homologe kromosomer ved celleekvator, og søsterchromatider forbliver de samme under anafase I. Individuelle replikerende kromosomer arrangeres ved celleekvator i metafase II. Afskillelsen af ​​søsterchromatider forekommer ved anafase II. Endelig omfatter hver kønscelle en enkelt søsterchromatid fra hvert kromosom. Fejl i denne proces kan føre til aneuploidi og kræft, hovedsageligt når kontrolpunkter flopper for at identificere DNA-skader, eller når ufuldstændigt fastgør mitotiske spindler ikke fungerer korrekt.

Hvad er ikke-søster Chromatid?

Kromatiderne i ændre kromosomer fra et homologt kromosompar henviser til som ikke-søsterchromatider. Ikke-søsterchromatider er også kendt som homologe. Begge kromosomer af ikke-søsterchromatid indeholder forskellige alleler af det samme gen på samme loci. Homologe kromosompar indtager det samme farvningsmønster, samme længde, centromerposition samt de samme gener af karakterer på bestemte loci. Hvert homologt kromosom arver fra hver forælder. Én ikke-søster-kromatid arver fra sin mor, mens den anden arver fra sin far. En ikke-søster-kromatid er ikke identisk. Ikke-søster-kromatider skaber under meiotisk celledeling. Alt kromosom med et diploid kromosomnummer i genomet består af en anden ikke-søster-kromatid. Disse to ikke-søster-kromatidpar under metafasen I af meiose. Når homologe kromosomer parres med hinanden, kan der forekomme kromosomalt krydsning mellem ikke-søster-kromatider af hvert par. Krydsning sker fra chiasmata under profase I om meiose. Processen kaldes homolog rekombination. Når gameterne forenes, indeholder hvert kromosom i paret de biologiske træk på grund af ikke-søsterchromatid fra forælderen, såsom farven på hår, øjne og hud. Homolog rekombination er en af ​​årsagerne til genetisk variation blandt personer inden for den samme population. Et barn kan arve alle egenskaber ved sine forældre, fordi hvert par i kromosomerne bærer sine forældres træk. Der er 22 par ikke-søster-kromatider kendt som autosomer og et par sex-kromosomer.

Vigtige forskelle

1. Søsterchromatider er de to kromatider i et replikerende kromosom, som forbinder med centromeren, mens ikke-søsterchromatider er to kromatider fra to forskellige homologe kromosomer.
2. Søsterchromatider er identiske med hinanden, da de producerer ved DNA-replikation, men ikke-søsterchromatid arver fra hver forælder, da ikke-søsterchromatider er ikke-identiske.
3. Søsterchromatider producerer i S-fasen af ​​interfasen på flip-siden der dannes ikke-søsterchromatider i metafasen af ​​meiose.
4. Søsterchromatider omfatter de samme alleler på de samme loci. Omvendt indeholder ikke-søsterchromatider forskellige alleler af de samme gener på de samme loci.
5. Søsterchromatider er til stede på det samme kromosom, hvorimod ikke-søsterchromatider er til stede i et homologt kromosompar.
6. Søsterchromatider involverer i aseksuel reproduktion; på den anden side involverer ikke-søster-kromatider sig i seksuel reproduktion.

Konklusion

Ovenfor denne diskussion konkluderes det, at søsterchromatider og ikke-søsterchromatider er resultaterne af DNA-replikation. Søsterchromatider er de to kromatider, der initierer fra det samme kromosom. Ikke-søster-kromatider indeholder forskellige alleler på hvert sted, da deres oprindelse er forskellig.