Indhold

• Hovedforskel
• Mutation vs. variation
• Sammenligningstabel
• Hvad er en mutation?
• Hvad er variationen?
• Vigtige forskelle
• Konklusion

Hovedforskel

Den største forskel mellem mutation og variation er, at mutation er ændringerne i nukleotidsekvensen på DNR-niveau, hvorimod variation er, hvordan et individ af arter adskiller sig fra et andet individ.

Mutation vs. variation

En mutation er en ændring, der sker i genomet (genetisk sammensætning) af en individuel organisme. Mutation kan være spontan. De forekommer på grund af stråling, kemikalier og nogle gange på grund af cigaretrøg. Hvis en mutation er af et lille niveau, kan det være fordelagtigt, men hvis det er af stort niveau, vil organismen sandsynligvis ikke overleve for at formere sig. På den anden side er variationen den ændring, der sker blandt en gruppe af arter. Det kan være af genetisk eller miljømæssigt. For eksempel, når nogle individer har forskellig hårfarve eller øjnefarve osv. Denne ændring betragtes som en variation. Nogle typer mutationer er meget gavnlige og giver en positiv indvirkning på organismerne. Disse mutationer giver støtte til individet i tilpasning af miljøforholdene. De hjælper organismer med at passe bedst til nye levevilkår. Men nogle mutationer kan være skadelige og forårsage sygdomme eller lidelser. F.eks. Skyldes thalassæmi og seglcelleanæmi fra mutation. Undertiden stiger kræft også på grund af mutationsændringer i generne. I modsætning til mutation betragtes variation altid som en positiv ændring, da det hjælper med at genkende et individ fra et andet. Det hjælper med at ændre og overvinde befolkningerne i henhold til miljøet. Variationer giver for at støtte individet til at overleve og producere forskellige slags generationer. Variation er den vigtigste måde for processen med naturlig selektion, fordi den eliminerer den faktor, der forhindrer variationen. Variationen kan fortsætte eller ophøre i de næste generationer.

Sammenligningstabel

Hvad er en mutation?

Mutationen er kendt som spontan ændring, der forekommer på genomens niveau for en organisme. Det kan ske i en kimcellecelle eller somatisk celle, men det kan også forekomme i gonadal- eller gametecelle. Mutationen forårsager en ændring i DNA-sekvensen, hvilket kan være på grund af røg, skadelig stråling, miljøfaktorer eller fejl i DNA-replikation. Selvom mutationen under cellereplikationen genkendes af cellen og er løst på det tidspunkt, er nogle mutationer nødt til potentialet for skade og bliver faste. Disse faste mutationer overføres genetisk og påvirker positivt, men nogle viser dårlige virkninger og forårsager sygdomme, for eksempel seglcelleanæmi, thalassæmi og kræft. Den arvelige mutation kaldes også kromosomal mutation og forekommer i sædceller eller æg. En sådan genændring overføres til den videre levende og opdelende nye celle i den nye udviklende organisme. Kromosomal mutation spiller en mere markant rolle i ændring af genomet, da ændringerne bringes under meioseprocessen. Kromosomale mutationer er af forskellige typer, som kan være strukturelle abnormiteter og numeriske abnormiteter. Numeriske abnormiteter er af to slags aneuploidi og polyploidi, mens strukturelle abnormiteter har fem slags, der kaldes inversioner, sletning, translokationer og ringe dannelse. Der er også kønsbundne mutationer, der er relateret til mutationerne i sexkromosomerne.

Hvad er variationen?

Ordet "genetisk variation" bruges til at vise forskellige egenskaber blandt forskellige organismer, hvordan de adskiller sig fra hinanden med hensyn til hår, negle, hænder, farve, kropsformer osv. Det afspejler DNA-sekvensen, der adskiller et genom fra det andet. Der er to signifikante kilder til variation er mutation og rekombination. En mutation er en permanent ændring af DNA-sekvensen. Nye mutationer finder sted, når der er en fejl under DNA-replikation, som ikke er fikseret af DNA-reparationsenzymer. Det er kun fejlen, der kopieres ved DNA-replikation og rettes i DNA'et, at den betragtes som en mutation. Mutationen kan være gavnlig for organismen, skadelig eller neutral. Somatiske mutationer kan akkumuleres i celler og for det meste uden skade. De kan forårsage lokale forandringer i væv, såsom føflekker på huden og kan have en alvorlig effekt, såsom kræft. Rekombination er den anden kilde til genetisk variation. Hvert menneske har en blanding af genetisk materiale. Denne blanding finder sted under rekombination, når homozygot DNA står på linje og krydser. Rekombination blander effektivt DNA fra moder og fader, hvilket producerer nye kombinationer af varianter i dattercellerne.

Miljøvariation, også kendt som variation, ses i populationen på grund af ændring i organismen, mens genetiske variationer overføres fra en generation til en anden generation. Hvis variationen fortsætter i generationer, og der er en lille forskel i to organismer, kaldes den kontinuerlig variation, mens hvis variation ikke passerer i de kommende generationer, kaldes den diskontinuerlig variation.

Vigtige forskelle

1. Mutationen er ændringen i DNA'et, hvorimod variation kan være enten i DNA eller miljø.
2. Mutationen er den lille eller store niveauændring, hvorimod variation er ændringen i hele gruppen.
3. Mutationen forårsager ændringer i gener altid, mens variation er ændringen i enten gener eller generel ændring.
4. Årsagende til mutationsfaktorer er cigaretrøg, stråling og kemikalier, mens de forårsager faktorer af forskellige genetiske ændringer og miljøfaktorer.
5. Mutation kan være skadelig eller gavnlig, mens variation altid har en positiv indvirkning.
6. Stabil og ustabil er typerne af mutationer, mens genetisk variation og miljømæssig variation er typerne af variationer.

Konklusion

Det har konkluderet, at mutation og variation kan variere fra gen til genom og fra en organisme til en anden organisme.